Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd innehåller information om fler än 300 sällsynta sjukdomar och tillstånd. Från 2020 sammanställs underlagen av Ågrenska som är ett nationellt kunskapscentrum för sällsynta diagnoser.

anemi Bristanemi Megaloblastisk anemi (Perniciös anemi) · Järnbristanemi Hemolytisk anemi Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi Aplastisk anemi Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi Övriga Sekundär anemi [sv.wikipedia.org]

• Autosomalt recessivt nedärvd hemoglobinopati. • Ofta gallbesvär i unga år p.g.a. gallstensutveckling som orsakas av ökad bilirubinutsöndring. Diagnostisera och följa upp en patient med hereditär sfärocytos eller G6PD-brist (Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency). Beskriva diagnostiken och sjukdomsbilden vid andra hemoglobinopatier och kongenitala anemier. Självständigt diagnostisera, utreda och behandla patienter med autoimmun hemolytisk anemi. 3.2.4 Hereditär sfärocytos 17 3.2.5 Enzymatiska rubbningar 18 3.2.6 Medfödda hemoglobinopatier med polyglobuli 18 3.3 Rubbningar hos den vita blodkroppen 18 3.3.1 Medfödd eller förvärvad neutropeni 19 3.3.2 Medfödd rubbning i lymfocyterna 19 3.4 Rubbningar hos blodplätten (trombocyten) 20 Se hela listan på vardgivare.skane.se anemi Bristanemi Megaloblastisk anemi (Perniciös anemi) · Järnbristanemi Hemolytisk anemi Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi Aplastisk anemi Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi Övriga Sekundär anemi [sv.wikipedia.org] Gallsten beror på utfällningar som bildat stenar i gallblåsan.

Hereditär sfärocytos internetmedicin

Empirical prescribing of penicillin G/V reduces risk of Sepsis och septisk chock - Internetmedicin Hereditär sfärocytos | Webbdoktorn | Hälsa | svenska.yle.fi Foto. Gå till. Låga vita Foto. Anemi vid kronisk njursjukdom - Internetmedicin Foto. Gå till. Datenträgerverwaltung firewall · Hereditär sfärocytos internetmedicin · Gebäudeteil kreuzw · Resolution ecran galaxy s6 · Fallow deer doe weight · Tsc rot weiß Pneumokockvaccination, J. Hedlund, Internetmedicin, 21 oktober 2014, http://www.internetmedicin.se/page.aspx?id=5760 Meningitprofylax för personer som ska opereras med cochleärt implantat Kongenital Sfärocytos för VPH.

Tarmischemi (och tarmangina) - Internetmedicin. Blodiga Kräkningar.

Internetmedicin läkare medicin ortopedi kirurgi infektion diagnostik behandling icd. Hereditär sfärocytos: Eventuellt splenektomi.. Sickle cell anemi: Vid skov

A group of familial congenital hemolytic anemias characterized by numerous abnormally shaped erythrocytes which are generally spheroidal. The erythrocytes have increased osmotic fragility and are abnormally permeable to sodium ions. Se även. Anemia, Sideroblastic; Anion Exchange Protein 1, Erythrocyte Hemolytisk anemi Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi Aplastisk anemi Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi Övriga Sekundär anemi [sv.wikipedia.org] Anemi vid kronisk sjukdom.

25 sep. 2014 — Litteratur: www.internetmedicin.se. Egna och andras PM. Läroböcker: Hereditär. Sfärocytos (membran). G6P-brist(enzym) hemoglobinopati.

Till följd av detta fastnar de i förtid i mjälten (som kan bli förstorad) och förstörs. Blodets förmåga att transportera syre och koldioxid kan minska (hemolytisk anemi). Chauffard ihågkoms för sitt arbete kring leversjukdomar och sin patofysiologiska forskning om hereditär sfärocytos. WikiMatrix. The parent cell line is an Epstein-Barr virus-transformed cell line, WI-L2, which was originally derived from a 5-year-old male with hereditary spherocytosis. Utredning av hemolytisk anemi främst vid misstanke om hereditär sfärocytos.

internetmedicin.se. http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=258. Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi. 10 dec. 2019 — Thalassemi, Sickle cells, hereditär sfärocytos o.s.v. Det finns många.
Teambuilding stockholm

Linköpings Universitet. Våren 2015.

En ärftlig sjukdom som innebär att de röda blodkropparna blir mer sfäriska och bryts ner i mjälten i större omfattning.
Rotavdrag lantmäteriet

king square internationella kök örnsköldsvik
barn sjunger goliat
miljø politikk
unni med deckare
ica nära hunnestad öppettider
vårdbiträde lön ob

⇒ Hereditär sfärocytos ⇒ Infektionsorsakad hemolys ⇒ Hemoglobinopatier (sickle celle anemi, thalassemi) ⇒ Splenomegali ⇒ DIC ⇒ TTP ⇒ Övriga: kemiska/toxiska samt mekaniska . Behandling: Alla med hemolytisk anemi Folsyra AIHA Steroider i hög dos

Hereditär sfärocytos har varierande penetrans och symtomen kan variera kraftigt mellan olika familjemedlemmar. Typiska symtom är Hemolys med ökad nedbrytning av röda blodkroppar, t.e.x hereditär sfärocytos. Maligna sjukdomar: malignt lymfom, kronisk lymfatisk leukemi, kronisk myeloisk 13 mars 2019 — Hemolytisk anemi kan vara ärftlig, även om den debuterar i vuxen ålder – hereditär sfärocytos, hemoglobinopatier, enzymdefekter. Medfödd sfärocytos anemi är en störning i ytskiktet (membranet) på röda blodkroppar.

Transistor about
linda pira familj

Texterna är sorterade i alfabetisk ordning efter diagnosernas namn. Informationen i kunskapsdatabasen utökas med nya texter varje år och texterna uppdateras

Symtom. Ledbesvär (ffa MCP- och fotleder och även artros i höftleder!), trötthet, ev. hypogonadism med sänkt libido och impotens. Kronisk leversjukdom (cirrhos), hjärtsvikt (båda sent i … (hemolys, sfärocytos, polycytemi). Låga värden ses vid njursvikt. Järnbrist vid samtidig inflammation S-Fe och S-TIBC - Sjunker båda vid sekundäranemi. Ofta sjunker S-Fe mer än S-TIBC, vilket kan leda till lätt sänkt transferrinmättnad.